Ilaçi antiviral molnupiravir nuk tregoi efikasitet të rëndësishëm në trajtimin e rasteve të moderuara të Covid-19. Kjo u raportua nga agjencia Reuters, duke cituar një burim nga Drug Controller i Indisë, rregullatori indian i barnave, pas lajmeve të dy kompanive farmaceutike në vend, Aurobindo Pharma dhe MSN Laboratories.
"Nuk ka efikasitet domethënës kundër formave të rënda të Covid-19 dhe efikasiteti efektiv është drejt rasteve të lehta", tha burimi, i cili ishte anonim për shkak të natyrës së ndjeshme të diskutimit.
Të dhënat e përkohshme nga provat klinike të ilaçit të ri antiviral, i cili në pacientët me Covid të lehtë ka përgjysmuar pothuajse rrezikun e shtrimit në spital dhe vdekje, nuk duket se konfirmojnë efikasitetin në rastet e rënda të sëmundjes.
Prandaj, të dy kompanitë "veçmas u kërkuan të ndalonin studimet në këtë kategori pacientësh" duke vënë në dyshim përfitimet e trajtimit në përmirësimin e rezultateve në rastet e rënda të Covid.
Sidoqoftë, dy kompanitë indiane do të vazhdojnë testimin e ilaçit tek njerëzit me Covid të lehtë, për të cilat të dhënat paraprake të shpallura nga Merck dhe partneri i saj Ridgeback Biotherapeutics duket se tregojnë një ulje të konsiderueshme të rreziqeve që lidhen me sëmundjen.
Merck ka hyrë në marrëveshje licencimi vullnetare me të paktën tetë prodhues indianë të drogës për molnupiravir, me qëllim transformimin e këtij rajoni të Azisë Jugore në një qendër të prodhimit të ilaçit për furnizim me vendet me të ardhura të ulëta dhe të mesme.
Nga tetë kompanitë indiane, pesë po kryejnë një provë të përbashkët për ilaçin antiviral vetëm në pacientët me Covid të butë në një mjedis ambulator.
Kompania tjetër e licencuar është Hetero, e cila në fillim të korrikut njoftoi të dhëna të ndërmjetme nga studimi i saj në fazën e vonë në trajtimin e pacientëve me Covid të butë, duke aplikuar për miratim për përdorim urgjent.
Hetero është duke kryer veçmas një studim mbi pacientët rëndë me Covid, për të cilët priten rezultate.



