
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave të hënën shtoi një paralajmërim në fletën e fakteve për vaksinën COVID-19 Johnson & Johnson duke thënë se të dhënat tregojnë se ekziston një rrezik në rritje i një çrregullimi të rrallë neurologjik në gjashtë javë pas vaksinimit.
Marrësit e vaksinave J&J duhet të kërkojnë kujdes mjekësor nëse kanë simptoma duke përfshirë dobësi ose ndjesi shpimi gjilpërash, vështirësi në këmbë ose vështirësi me lëvizjet e fytyrës.
Rreth 12.8 milion njerëz kanë marrë vaksinën me një dozë të J & J në Shtetet e Bashkuara. FDA tha se 100 raporte paraprake të GBS në marrësit e vaksinave përfshijnë 95 raste të rënda që kërkuan shtrimin në spital dhe një vdekje të raportuar.
J&J tha në një deklaratë se ishte në diskutim me rregullatorët për rastet e GBS. GBS është një gjendje e rrallë neurologjike në të cilën sistemi imunitar i trupit sulmon veshjen mbrojtëse në fijet nervore. Shumica e rasteve ndjekin një infeksion bakterial ose viral. Shumica e njerëzve shërohen plotësisht nga GBS.
Sipas një deklarate nga Qendrat Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC), shumica e rasteve ishin te burrat, shumë prej të cilëve ishin 50 vjeç ose më të vjetër.
Raste të ngjashme nuk u gjetën te marrësit e vaksinave të bazuara në mRNA nga Pfizer Inc (PFE.N) / BioNTech SE dhe Moderna Inc. (MRNA.O)
Javën e kaluar, rregullatorët evropianë rekomanduan një paralajmërim të ngjashëm për qëllimin COVID-19 të AstraZeneca, i cili bazohet në një teknologji të ngjashme me vaksinën Johnson & Johnson.



