Danimarka miratoi të enjten pilulën antivirale molnupiravir të Merck & Co Inc për pacientët me COVID-19 në rrezik të sëmundjeve të rënda, përfshirë të moshuarit.
Trajtimi është ende në shqyrtim nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA). Përballë rasteve në rritje të koronavirusit, rregullatori i BE-së i ilaçit lëshoi këshilla në nëntor për përdorimin e tij për të rriturit përpara se të jepte ndonjë rekomandim më të gjerë.
Duke njoftuar miratimin e tij për përdorim të kufizuar në Danimarkë, shefja mjekësore e Autoritetit Shëndetësor Kirstine Moll Harboe tha: "Ne besojmë se përfitimet e trajtimit (me të) tejkalojnë disavantazhet për ata pacientë që janë më të rrezikuar për t'u sëmurë rëndë me COVID- 19."
Britania muajin e kaluar u bë vendi i parë që miratoi trajtimin. EMA ka rekomanduar që pacientët të fillojnë trajtimin me tabletën Merck, të markës Lagevrio në BE, brenda pesë ditëve nga simptomat e para për të rriturit që nuk kanë nevojë për mbështetje për oksigjen dhe janë në rrezik të përkeqësimit të sëmundjes së tyre.
Megjithatë, të dhënat e fundit të provës treguan se ilaçi vetëm reduktoi shtrimet në spital dhe vdekjet midis pacientëve me rrezik të lartë me rreth 30%.
Rregullatori i BE-së ka filluar gjithashtu një rishikim të Paxlovid, një tabletë rivale antivirale nga Pfizer që kompania tha se muajin e kaluar uli me 89% mundësinë e shtrimit në spital ose vdekjes për të rriturit në rrezik të një infeksioni të rëndë.
Kjo pilulë mund të sigurojë miratimin rregullator të SHBA deri në fund të këtij viti.



