Omicron mund ta çojë Izraelin drejt imunitetit të tufës

Izraeli mund të arrijë imunitetin e tufës mes infeksioneve në rritje të Omicron, tha të dielën zyrtari i lartë shëndetësor i tij, pasi vendi miratoi përdorimin e pilulës anti-virale molnupiravir të Merck & Co për pacientët me COVID-19.

Varianti shumë i transmetueshëm Omicron ka shkaktuar një valë rastesh të koronavirusit në të gjithë globin. Infeksionet në mbarë botën kanë arritur një rekord të lartë, me një mesatare prej pak më shumë se një milion raste të zbuluara çdo ditë midis 24 dhe 30 dhjetorit, sipas të dhënave të Reuters.

Vdekjet, megjithatë, nuk janë rritur, duke sjellë shpresë se varianti i ri është më pak vdekjeprurës. Rastet ditore në Izrael pritet të arrijnë nivele rekord në tre javët e ardhshme.

"Numrat (infeksioneve) do të duhet të jenë shumë të larta në mënyrë që të arrihet imuniteti i tufës", tha drejtori i përgjithshëm i Ministrisë së Shëndetësisë. "Kjo është e mundur, por ne nuk duam ta arrijmë atë me anë të infeksioneve, ne duam që kjo të ndodhë si rezultat i vaksinimit të shumë njerëzve."

Kreu i task-forcës së koronavirusit të ministrisë së shëndetësisë, Salman Zarka, tha se imuniteti i tufës nuk ishte aspak i garantuar, sepse përvoja gjatë dy viteve të fundit tregoi se disa pacientë COVID-19 që u shëruan u riinfektuan më vonë.

Imuniteti i tufës është pika në të cilën një popullatë mbrohet nga një virus, qoftë nëpërmjet vaksinimit ose nga njerëz që kanë zhvilluar antitrupa duke kontraktuar sëmundjen.

Rreth 60% e popullsisë 9.4 milionëshe të Izraelit janë plotësisht të vaksinuar - pothuajse të gjithë me vaksinën Pfizer / BioNTech'S - sipas Ministrisë së Shëndetësisë, që do të thotë se ata ose kanë marrë tre doza ose kanë marrë dozën e dytë kohët e fundit.

Por qindra mijëra nga ata që kualifikohen për një vaksinë të tretë deri më tani nuk e kanë marrë atë. Duke parë nga afër sëmundshmërinë e rëndë, Ash po shqyrton mundësinë e lejimit të një doze të katërt vaksine për njerëzit mbi 60 vjeç, pas miratimit të saj javën e kaluar për personat e komprometuar nga imuniteti dhe të moshuarit në shtëpitë e kujdesit.

Në një deklaratë, Ministria e Shëndetësisë tha se kishte autorizuar përdorimin e pilulës molnupiravir për pacientët me COVID-19 mbi 18 vjeç dhe kishte nënshkruar një kontratë furnizimi me Merck & Co për furnizimin e saj, me dërgesën e parë që do të pritet së shpejti.

Molnupiravir u autorizua nga Shtetet e Bashkuara muajin e kaluar për disa pacientë të rritur me rrezik të lartë dhe është treguar se redukton shtrimet në spital dhe vdekjet me rreth 30% në një provë klinike. Në nëntor, Britania u bë vendi i parë në botë që miratoi molnupiravir.