
Pas marrjes së autorizimit për përdorimin emergjent të vaksinës anti Covid në të rriturit dhe pasi i konsideroi të vlefshme testet në adoleshentë midis 12 dhe 15 vjeç, gjiganti farmaceutik Pfizer ka filluar testimin e ilaçit edhe tek fëmijët nën 12 vjeç.
Ai që përqafon grupmoshën më të gjerë është pikërisht BNT162b2 / Tozinameran i zhvilluar nga Pfizer në bashkëpunim të ngushtë me kompaninë gjermane të bioteknologjisë BioNTech., i cili është licencuar për moshat 16 vjeç e lart
Arsyeja për këtë vonesë në ofrimin e një vaksine edhe tek fëmijët lidhet (gjithashtu) me faktin se tek më të rinjtë, në shumicën dërrmuese të rasteve, COVID-19 paraqitet si infeksion paucisimptomatik (me simptoma të lehta) ose asimptomatike , megjithëse fatkeqësisht ka raste të rralla serioze dhe madje fatale.
Për më tepër, së pari duhej demonstruar siguria te të rriturit. Siç tregohet nga CNN, Pfizer filloi testimin e BNT162b2 / Tozinameran këtë javë në intervalin e moshës 5 deri në 11 vjeç ; nëse rezultatet konsiderohen të vlefshme, ne do të kalojmë në atë ndërmjet 2 dhe 5 vjeç dhe së fundmi në atë ndërmjet 6 muajsh dhe 2 vjeç.
Në përgjithësi, kompania farmaceutike synon të përfshijë pak më pak se 5,000 fëmijë midis 6 muajsh dhe 11 vjeç në provën klinike, me synimin për të publikuar rezultatet deri në fund të vitit. Para se të kalonte në këto grupmosha, Pfizer testoi vaksinën e saj në 2,259 fëmijë mes moshave 12 dhe 15 , duke besuar se ishte e sigurt.
Të dhënat ende nuk janë publikuar, por vaksina e Pfizer është testuar në Izrael në 600 fëmijë në këtë grupmoshë dhe nuk shkaktoi reagime anësore.
Fëmijëve të përfshirë në provën e sapo filluar do t'u jepen doza midis 10 dhe 30 mikrogramë të vaksinës; në studimin e Fazës 1, 75 përqind do të marrin ilaçin, ndërsa 25 përqind e mbetur do të marrin një placebo (6 muaj pas fillimit të provës, kur të gjitha të dhënat verifikohen, fëmijët e trajtuar me placebo do të marrin gjithashtu vaksinën). Gjetja e dozës së duhur është një proces themelor.



