Pfizer tha të hënën se ka filluar një studim të madh duke testuar ilaçin e tij oral antiviral për parandalimin e infeksionit COVID -19 në mesin e atyre që janë ekspozuar ndaj virusit.
Prodhuesi i ilaçeve dhe rivalët e tij, përfshirë Merck & Co Inc me bazë në SHBA dhe farmacinë zvicerane Roche Holding AG, kanë qenë në garë për të zhvilluar një pilulë antivirale të lehtë për t’u administruar për COVID-19.
Studimi i fazës së mesme deri të vonë do të testojë ilaçin e Pfizer, PF-07321332, në deri në 2,660 pjesëmarrës të rritur të shëndetshëm të moshës 18 vjeç e lart që jetojnë në të njëjtën familje si një individ me një infeksion simptomatik të konfirmuar COVID-19.
Në gjykim, PF-07321332, i projektuar për të bllokuar aktivitetin e një enzime kryesore të nevojshme për shumimin e koronavirusit, do të administrohet së bashku me një dozë të ulët të ritonavir, një ilaç i vjetër i përdorur gjerësisht në trajtimet e kombinuara për infeksionin HIV.
Deri më sot, ilaçi intravenoz remdesivir i Gilead Sciences Inc është i vetmi trajtim antiviral i miratuar për COVID-19 në Shtetet e Bashkuara. Pfizer gjithashtu ka filluar një studim tjetër të PF-07321332 në pacientët e rritur jo spitalorë, simptomatikë.
Merck dhe partneri Ridgeback Biotherapeutics kohët e fundit filluan një provë të fazës së vonë të ilaçit të tyre eksperimental molnupiravir për parandalimin e infeksionit COVID-19.
Molnupiravir gjithashtu është duke u studiuar në një provë të fazës së vonë në pacientët jo të shtruar në spital për të parë nëse zvogëlon rrezikun e shtrimit në spital ose vdekje.



