Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka dhënë miratimin e përkohshëm për versionin gjenerik të ilaçit lenacapavir, një injeksion që merret vetëm dy herë në vit për parandalimin e HIV-it (PrEP).
Ky hap i madh do të mundësojë që ilaçi të jetë i disponueshëm me një çmim tejet të ulët prej 40 dollarësh në vit për person në 120 vende me të ardhura të ulëta dhe të mesme, në dallim nga versioni i markës në SHBA që kushton mbi 28,000 dollarë në vit.
Ilaçi, i cili pothuajse i eliminoi infeksionet e reja në dy studime të fundit, u zhvillua nga kompania indiane "Dr. Reddy's Laboratories" përmes një marrëveshjeje të licencimit pa pagesë me prodhuesin origjinal "Gilead Sciences".
Ekspertët globalë të shëndetësisë shprehen optimistë se ky version gjenerik dhe i përballueshëm do të ndihmojë në shpërndarjen e mbrojtjes tek rreth 20 milionë njerëz në mbarë botën, duke shënuar një pikë kthese drejt fundit të epidemisë së HIV-it.



